Daptomicina 500Mg Pó Injetável 5Amp Trisk EUROFARMA

O que é daptomicina 500mg EUROFARMA?

A daptomicina 500 mg da EUROFARMA, também conhecido como Trisk, é um medicamento que o princípio ativo é a daptomicina, um antibacteriano na forma de pó para solução para injeção ou infusão. É muito utilizado no tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-positivas.

Para que serve daptomicina 500mg EUROFARMA?

A daptomicina 500 mg da EUROFARMA é utilizado para tratar infecções complicadas de pele e partes moles em adultos e crianças. Também, é indicado para o tratamento de infecções sanguíneas em adultos e crianças na mesma faixa etária ou em adultos para tratar infecções do tecido que reveste a parte interna do coração, incluindo as válvulas cardíacas, causadas pela bactéria Staphylococcus aureus.

Obs.: É importante destacar que Trisk é eficaz apenas contra bactérias Gram-positivas e não é utilizado no tratamento de pneumonia.

Cada frasco-ampola contém:

Daptomicina: 500 mg.

Excipientes q.s.p.: 1 frasco-ampola.
Excipientes: hidróxido de sódio.

Quais os benefícios da daptomicina 500 mg EUROFARMA?

01 Caixa com 5 frascos-ampola de daptomicina 500 mg em pó liofilizado Trisk EUROFARMA.

• Guarde-o na embalagem original;
• O produto deve ser armazenado na embalagem original em local protegido da luz;
• Não exceder o prazo de validade impresso na embalagem;
• Após reconstituição: a estabilidade físico-química da solução reconstituída no frasco foi demonstrada por 12 horas a 25 °C e até 48 horas se armazenada sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C).
• Estabilidade da solução diluída em bolsas de infusão foi estabelecida como 12 horas a 25°C ou 48 horas se armazenada sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C).
• O tempo de armazenamento combinado (frasco e bolsa de infusão) não deve ultrapassar 12 horas em temperatura ambiente (25°C) ou 48 horas se refrigerado (temperatura entre 2°C e 8°C).
• Antes do uso de cada dose, examine a aparência do líquido presente no refil que se encontra inserido na caneta;
• Não usar se a solução estiver turva, viscosa, levemente corada ou com partículas visíveis;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
• Antes da reconstituição: Pó liofilizado de coloração amarela clara a amarela ou marrom clara. Após reconstituição: Solução límpida, de coloração amarela clara a amarela ou marrom clara, isenta de materiais estranhos.

• Não utilizar a embalagem para outros fins;
• Manter afastado de temperaturas extremas;
• Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
• Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso domedicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!